MUCOVISCIDOSE : L’édition du génome pour remplacer des gènes défectueux entiers

Ce nouvel outil, développé au Massachusetts Institute of Technology (MIT) basé sur l’édition de gènes CRISPR, est capable d’insérer de grandes séquences d'ADN aux sites souhaités dans les cellules et a donc la capacité de traiter une grande variété de maladies causées par des gènes « longs » défectueux portant un grand nombre de mutations. Connue (...)